Dräger Microfilter 6737545 Monitor Paziente Usato Per Funzioni Tecniche Essenziali

Dräger microfilter 6737545 Monitor paziente usato progettato per funzioni tecniche fondamentali

Dräger microfilter 6737545 Monitor paziente usato progettato per funzioni tecniche fondamentaliserve come una barriera critica nei sistemi di protezione respiratoria. La sua struttura composita multistrato integra.

IMMAGINE DEL PRODOTTO:

 membrana microporosa in politetrafluoroetilene (PTFE) idrofobico di grado medicale come mezzo di filtrazione primario. Questo materiale subisce un processo di trattamento electret, che conferisce cariche elettrostatiche permanenti alle superfici delle fibre. Questo duplice meccanismo consente:

Intercettazione fisica di particelle >0,2 μm (compresi batteri, goccioline virali e aerosol) tramite esclusione dimensionale;

Adsorbimento elettrostaticodi particelle sub-microniche (ad es. virioni SARS-CoV-2 a 0,1 μm), ottenendo un'efficienza di filtrazione ≥99,99% in conformità agli standard ISO 23328-1:2020.

Tecnologia di protezione bidirezionale
■ Protezione paziente-apparecchiatura:
Durante l'espirazione, i gas carichi di agenti patogeni (contenenti organismi come Mycobacterium tuberculosis o virus influenzali) passano attraverso un'architettura di filtro a densità gradiente:

Uno strato di pre-filtrazione cattura le particelle più grandi (>5 μm) come le secrezioni respiratorie.

La membrana in PTFE intrappola i microrganismi, prevenendo la contaminazione degli interni della macchina per anestesia (ad es. sensori di flusso, vie del gas, vaporizzatori).
Ciò riduce significativamente i rischi di infezioni crociate negli scenari di condivisione dei ventilatori.

■ Protezione apparecchiatura-paziente:
Il filtro blocca gli agenti patogeni che colonizzano gli interni del ventilatore (ad es. Pseudomonas aeruginosa) e i contaminanti aerotrasportati (particolato OR, spore fungine) dall'ingresso nelle vie aeree del paziente. Studi clinici dimostrano una riduzione del 41% dell'incidenza di polmonite associata al ventilatore (VAP) quando si utilizzano filtri certificati ISO.

Design avanzato della dinamica dei fluidi
La modellazione della fluidodinamica computazionale (CFD) ottimizza i percorsi del flusso d'aria per ridurre al minimo la resistenza:

Resistenza al flusso di picco: ≤2,5 mbar a 300 L/min (35% in meno rispetto alla media del settore).

I canali a flusso laminare mantengono una fornitura di pressione stabile anche durante la ventilazione ad oscillazione ad alta frequenza (HFOV).
Questo profilo a bassa resistenza previene l'affaticamento dei muscoli respiratori nei pazienti compromessi (BPCO, ARDS) durante la ventilazione meccanica prolungata.

Innovazioni nella scienza dei materiali
■ Stabilità idrofobica:
La membrana in PTFE mantiene l'integrità strutturale al 100% di umidità relativa senza collasso dei pori, garantendo una filtrazione costante durante la ventilazione umidificata.

■ Ottimizzazione dello spazio morto:
L'alloggiamento in policarbonato stampato con precisione limita il volume interno a <15 ml, minimizing CO₂ rebreathing risk—critical for pediatricneonatal applications where dead space>2 ml/kg può compromettere lo scambio di gas.

■ Compatibilità chimica:
Resiste alla degradazione da disinfettanti comuni (etanolo, isopropanolo) e gas anestetici (sevoflurano, desflurano) secondo i test ASTM F2100.

Convalida delle prestazioni

Efficienza di filtrazione batterica (BFE): 99,999% contro Staphylococcus aureus (3,0 μm)

Efficienza di filtrazione virale (VFE): 99,99% contro il batteriofago MS2 (0,025 μm)

Filtrazione delle particelle: Soddisfa il livello EN 14387 P3 (penetrazione <0,05%)

Caduta di pressione: 1,8 mbar a 60 L/min (secondo ISO 9360-1:2022)

Applicazioni cliniche

Ventilatori ICU che richiedono un funzionamento continuo >72 ore

Ventilatori da trasporto esposti ad ambienti incontrollati

Circuiti di nebulizzazione durante le procedure di generazione di aerosol (AGP)

Sistemi HFOV in cui i filtri convenzionali causano oscillazioni di pressione

Approvazioni normative
Marchio CE (MDD 93/42/EEC), approvato dalla FDA 510(k) (K191968) ed elencato da TGA Australia (ARTG 337867).

Specifiche ambientali
Temperatura di esercizio: da -20°C a +50°C
Umidità di stoccaggio: <80% UR senza condensa
Durata di conservazione: 5 anni nella confezione originale