Zoll m. Series Defibrillator Mainboard per la sostituzione di manutenzione

Mainboard di Zoll m. Series Defibrillator System per la sostituzione di manutenzione

I prodotti di ZOLL® MSeries® combinano i defibrillatori, le esposizioni di ECG, la sorveglianza avanzata e la stimolazione transcutanea non invadente (NTP) con le capacità di comunicazione, di stampa di dati e di registrazione sui dispositivi portatili leggeri. Questo dispositivo è progettato per tutte le situazioni della rianimazione. La sua progettazione compatta, compatta e leggera lo rende ideale per l'accompagnamento dei pazienti in transito. Questo prodotto è alimentato da una batteria che è facile da sostituire con un'alimentazione di CC o di CA. Se il dispositivo è collegato ad un'alimentazione di CC o di CA, potete caricare rapidamente la batteria dentro il dispositivo. Ulteriormente, potete addebitare e collaudare la batteria del vostro dispositivo facendo uso del sistema di ZOLL PowerCharger progettato i pacchetti sostituibili standard della batteria di ZOLL.

Questo prodotto è progettato per uso in ospedali e negli ambienti duri di SME. Tutte le sue caratteristiche dure e durevoli lo rendono più durevole per le applicazioni dell'ospedale. Il dispositivo è un defibrillatore esterno automatizzato multifunzionale con o senza funzionalità manuale e può essere configurato per funzionare nel modo manuale, raccomandato, o semiautomatico. La versione semiautomatica del dispositivo ha suo proprio pannello frontale nella posizione di "ON". Attrezzatura tradizionale di stile dell'ospedale,

Può essere configurato per il manuale, la consultazione, o l'operazione semiautomatica facendo uso dell'interfaccia operatore standardizzata di ZOLL. Una volta funzionato in una configurazione manuale, il dispositivo agisce come un defibrillatore tradizionale e l'operatore completamente controlla il carico e lo scarico del dispositivo. Nella domanda e nei modi semiautomatici, determinate funzioni del dispositivo sono automatizzate e gli algoritmi avanzati di rilevazione sono usati per identificare la fibrillazione ventricolare e per determinare l'adeguatezza della consegna della scossa del defibrillatore. Secondo accordo locale, il dispositivo può essere configurato per caricare, analizzare, ricaricare e spingere l'operatore «a scaricare automaticamente». Premendo il tasto morbido corrispondente sul pannello frontale, i commutatori di dispositivo dal modo semiautomatico al modo di alimentazione manuale per uso con ACLS.

La M.-serie assiste i badante valutando la velocità e la profondità delle compressioni del petto e fornendo informazioni ai soccorritori durante la rianimazione cardiopolmonare (CPR). RealCPRHelp® richiede i connettori CPR-D-PADZ® e CPRD--MFC. L'aiuto reale di CPR è disponibile sui dispositivi di M.-serie con versioni di software 38,90 o successivamente.

Le informazioni sulla prestazione dello strumento, sul paziente ECG e su altre forme d'onda fisiologiche sono visualizzate su un grande schermo di diagonale a 5,66 pollici, fornendo l'alto contrasto e la visibilità in quasi tutte le condizioni di luce. L'operazione ed i messaggi di avviso sono visualizzati sul monitor. Potete anche configurare il dispositivo con un messaggio vocale che informa l'utente dello stato del dispositivo. Le prove autodiagnostiche sono eseguite quando il dispositivo è acceso ed il dispositivo è provato regolarmente durante il funzionamento.

L'unità ha un sistema di raccolta dati avanzato, una funzione interna facoltativa di resoconto sommario con una stampante e una carta di PCMCIA. Potete installare una carta di PCMCIA in vostro dispositivo per registrare ECG e quasi tutti i dati dal dispositivo quando lo accendete. Inoltre, potete registrare i dati audio di tutto l'evento intorno al vostro dispositivo. Potete usare il software del ™ di ZOLL DataControl per osservare ed archivare i dati memorizzati sulle carte di PCMCIA sui personal computer correttamente forniti.

I registratori su carta di striscia annotati possono essere inclusi per fornire la documentazione immediata e le capacità di segnalazione sommarie per cura del paziente ed il trattamento in uso.

Determinati prodotti di M.-serie sono progettati per uso nel modo semiautomatico dai primi radar-risponditore e dai tecnici medici di emergenza certificati dal federale, dallo stato, o dalle autorità locali appropriato. Determinati prodotti di M.-serie sono destinati per essere utilizzati nel modo di alimentazione manuale da federale appropriato, stato, o il locale governo ha certificato il personale per fornire il sostegno vitale avanzato.